ファモチジン
外観 | 白から淡黄白色の結晶性粉末 |
溶解性 | ジメチルフォームアミドおよび氷酢酸に溶けやすい。 メタノールにわずかに溶ける; 水に非常にわずかに溶ける; アセトン、アルコール、クロロホルム、エーテル、酢酸エチルにはほとんど溶けません。 |
識別 | IR吸収: |
ファモチジンCRSで得られたスペクトルと一致します。 | |
関連物質 | 関連化合物B≤0.3% |
関連化合物C≤0.3% | |
関連化合物D≤0.3% | |
関連化合物E≤0.3% | |
関連化合物F≤0.1% | |
シアノアミジン≤0.2% | |
アミジン≤0.2% | |
その他の個々の不純物≤0.1% | |
総不純物≤1.0% | |
乾燥による損失 | ≤0.5% |
。着火時の残留物 | ≤0.1% |
ヘビーメタル | ≤10ppm |
残留溶剤 | エタノール≤0.5% |
アセトン≤0.5% | |
アッセイ | ≥98.5% |
関数 | チアゾール環を含み、胃酸分泌を強力に抑制します。 作用の持続時間は、このクラスの薬の中で最も長いです。 抗アンドロゲンおよび代謝酵素の阻害はありません。 ファモチジンは、ストレスによって誘発されたラットの胃粘膜の糖タンパク質含有量の減少を有意に阻害することができ、継続的な投与は慢性潰瘍の治癒を促進することができます。 動物実験および臨床上部胃腸出血における二重盲検造影実験は、ファモチジンが止血効果を有することを示した。 この製品は、実験的な胃粘膜の損傷を保護し、胃粘膜の血流を増加させる効果もあります。 この製品は、胃内容排出の速度を変化させず、膵臓機能を妨害せず、催奇形性、発癌性、肝薬物酵素の阻害、およびアンドロゲンの阻害を引き起こしません。 |
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