ຢາ Famotidine
ຮູບລັກສະນະ | ຜົງຜລຶກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆ |
ການລະລາຍ | ລະລາຍເປັນອິດສະຫຼະໃນ dimethylform-amide ແລະໃນກົດ glacial acid; ລະລາຍໃນ methanol ເລັກນ້ອຍ; ລະລາຍໃນນໍ້າ; ປະຕິບັດບໍ່ເປັນລະບຽບໃນ acetone, ໃນເຫຼົ້າ, ໃນ chloroform, ໃນ ether, ແລະໃນ acetyl ethyl. |
ການ ຈຳ ແນກ | ການດູດຊຶມ IR: |
ປະກອບດ້ວຍລະຄອນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກ Famotidine CRS. | |
ສ່ວນສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | ສ່ວນປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ B ≤0.3% |
ສ່ວນປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ C ≤0.3% | |
ສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ D ≤0.3% | |
ສານປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ E ≤0.3% | |
ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ F ≤0.1% | |
Cyanoamidine ≤0.2% | |
Amidine ≤0.2% | |
ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງບຸກຄົນອື່ນໆ | |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທັງ ໝົດ - 1,0% | |
ການສູນເສຍກ່ຽວກັບການແຫ້ງ | ≤0,5% |
.Residue on Ignition | ≤0.1% |
ໂລຫະຫນັກ | ≤10ppm |
ທາດລະລາຍທີ່ເຫລືອຢູ່ | Ethanol≤0,5% |
Acetone≤0,5% | |
Assay | .598,5% |
ໜ້າ ທີ່ | ມັນປະກອບດ້ວຍແຫວນ thiazole ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງຕໍ່ການຮັກສາອາຊິດ gastric. ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຍາວທີ່ສຸດໃນຢາເສບຕິດປະເພດນີ້. ບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ androgen ແລະການຍັບຍັ້ງການ enzymes metabolism. Famotidine ສາມາດຍັບຍັ້ງການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນ glycoprotein ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ mucosa ກະເພາະອາຫານຂອງ ໜູ ທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນ, ແລະການບໍລິຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດສົ່ງເສີມການຮັກສາແຜໃນເຮື້ອຮັງ. ການທົດລອງກົງກັນຂ້າມແບບສອງເທົ່າໃນການທົດລອງສັດແລະການເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ famotidine ມີຜົນກະທົບທີ່ສຸດ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງມີຜົນກະທົບໃນການປົກປ້ອງຄວາມເສີຍຫາຍຂອງ ລຳ ໄສ້ໃນການທົດລອງແລະເພີ່ມການໄຫລວຽນເລືອດຂອງເຍື່ອຫຸ້ມກະເພາະ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ບໍ່ປ່ຽນແປງອັດຕາການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ບໍ່ແຊກແຊງເຂົ້າໃນການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic, ບໍ່ມີ teratogenic, ມະເລັງເນື້ອເຍື່ອ, ການຍັບຍັ້ງການ enzymes ຢາຕັບແລະ inhibition ຂອງ androgen. |
ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ