Famotidin
| Utseende | Vitt till svagt gulaktigt vitt kristallint pulver |
| Löslighet | Fritt löslig i dimetylformamid och i isättika; lätt löslig i metanol; mycket lätt löslig i vatten; praktiskt taget olöslig i aceton, i alkohol, i kloroform, i eter och i etylacetat. |
| Identifiering | IR-absorption: |
| Överensstämma med spektra som erhållits med Famotidine CRS. | |
| Relaterat ämne | Relaterad förening B ≤0,3% |
| Relaterad förening C ≤0,3% | |
| Relaterad förening D ≤0,3% | |
| Relaterad förening E ≤0,3% | |
| Relaterad förening F ≤0,1% | |
| Cyanoamidin ≤0,2% | |
| Amidin ≤0,2% | |
| Annan individuell förorening ≤0,1% | |
| Total förorening ≤ 1,0% | |
| Förlust vid torkning | ≤0,5% |
| . Rest på tändning | ≤0,1% |
| Tungmetaller | ≤10 ppm |
| Återstående lösningsmedel | Etanol <0,5% |
| Aceton <0,5% | |
| Analysera | ≥98,5% |
| Fungera | Den innehåller en tiazolring och har en stark hämmande effekt på magsyrasekretionen. Verkningstiden är den längsta i denna klass av läkemedel. Ingen anti-androgen och hämning av metaboliska enzymer. Famotidin kan avsevärt hämma minskningen av glykoproteininnehållet i magslemhinnan hos råttor inducerad av stress, och kontinuerlig administrering kan främja läkning av kroniska sår. Dubbelblinda kontrastförsök i djurförsök och klinisk övre gastrointestinal blödning har visat att famotidin har en hemostatisk effekt. Denna produkt har också effekten av att skydda experimentell gastrisk slemhinneskada och öka blodflödet i magslemhinnan. Denna produkt förändrar inte tömningshastigheten, stör inte bukspottkörtelns funktion, ingen teratogen, cancerframkallande, hämning av leverdrogenzymer och hämning av androgen. |
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss
