فیموټادین
| ظاهري ب .ه | سپین ته ژیړ سپین سپین کریسټال پاؤر |
| محلول | په dimethylform-amide او په ګلیشیک اسیتیک اسید کې په وړیا توګه محلول کېدونکی؛ په میتانول کې لږ حل کېدونکی؛ په اوبو کې خورا لږ محلول کېدونکی؛ په عملي ډول د اسیتون ، الکول ، په کلوروفورم ، ایتر ، او ایتیل اسیتیټ کې نه حل کېدونکي. |
| پیژندنه | د IR جذب: |
| د فیموټادین CRS سره ترلاسه شوي سپکراټراټیکټ سره جوړ شوی. | |
| اړوند توکي | اړونده مرکب B ≤0.3٪ |
| اړونده مرکب C ≤0.3٪ | |
| اړونده مرکب D ≤0.3٪ | |
| اړونده مرکب E ≤0.3٪ | |
| اړونده مرکب F ≤0.1٪ | |
| سینانوامیدین ≤0.2٪ | |
| امیډین ≤0.2٪ | |
| کوم بل انفرادي ناپاکي ≤0.1٪ | |
| مکمل ناپاکۍ ≤ 1.0 | |
| وچولو کې زیان | ≤0.5٪ |
| .د احتراق په وړاندی مقایسه | ≤0.1٪ |
| دروند فلزات | ≤10ppm |
| بقایا محلولونه | ایتانول .5..5٪ |
| Acetone≤0.5٪ | |
| آسیا | ≥98.5٪ |
| فعالیت | دا د تیازول حلقه لري او د معدې تیزاب محافظت باندې قوي مخنیوی اغیزه لري. د عمل موده د مخدره توکو په دې ټولګی کې ترټولو اوږده ده. د اینډروجن ضد او د میټابولیک انزایمونو مخنیوی نلري. فیموټایډین کولی شي د فشار له لارې هڅول شوي چوپړانو کې د ګاسټریک میوکوسا کې د ګلایکروپروټین مینځپانګې کمولو کې د پام وړ مخنیوی وکړي ، او دوامداره اداره کولی شي د دائمي زخمونو درملنې ته وده ورکړي. د څارویو په تجربو کې د دوه ړوند برعکس تجربو او کلینیکي پورتنۍ معدې کې خونريزي ښودلې چې فوموتایډین هیموستیک اغیز لري. دا محصول د تجربه لرونکي ګاسټریک Mucosal زیان ساتنې او د معدې د mucosa د وینې جریان زیاتولو اغیزه هم لري. دا محصول د ګیسټریک خالي کولو نرخ بدل نه کوي ، د پانقراټي فعالیت کې مداخله نه کوي ، نه ټیراټولوژیک ، کارسنجینیک ، د ځګر د درملو انزایمونو مخنیوی او د androgen مخنیوی. |
خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ
