Famotidina
Aspettu | Pòlvara cristallina bianca à biancu giallu-pallidu |
Solubilità | Liberamente solubile in dimetilform-amida è in acidu aceticu glaciale; pocu sulùbbili in metanolu; assai pocu sulùbbili in acqua; praticamente insolubile in acetone, in alcolu, in cloroformu, in etere è in acetatu di etile. |
Identificazione | Assorbimentu IR: |
Cunsiste cù i spettri ottenuti cù Famotidine CRS. | |
Sostanza Correlata | Cumpostu Correlatu B ≤0,3% |
Cumpostu cunnessu C ≤0,3% | |
Cumpostu cunnessu D ≤0,3% | |
Cumpostu cunnessu E ≤0,3% | |
Cumpostu cunnessu F ≤0,1% | |
Cianoamidina ≤0,2% | |
Amidine ≤0,2% | |
Ogni altra impurità individuale ≤0,1% | |
Impurità Totale≤ 1.0% | |
Pèrdita annantu à u Seccu | ≤0,5% |
.Restu in Accensione | ≤0,1% |
Metalli pisanti | ≤10ppm |
Solventi residuali | Etanolu ≤0,5% |
Acetone≤0,5% | |
Assay | ≥98,5% |
Funzione | Contene un anellu tiazolicu è hà un forte effettu inibitore nantu à a secrezione di l'acidu gastricu. A durata di l'azzione hè a più longa in sta classa di droghe. Nisun anti-androgenu è inibizione di enzimi metabolici. A famotidina pò inibisce significativamente a riduzione di u cuntenutu di glicoproteine in a mucosa gastrica di i topi indotta da u stress, è l'amministrazione cuntinua pò prumove a guarigione di ulcere croniche. Esperimenti di cuntrastu à doppiu orbu in esperimenti animali è sanguinamentu gastrointestinali superiore clinicu anu dimustratu chì a famotidina hà un effettu emostaticu. Stu pruduttu hà ancu l'effettu di prutegge i danni sperimentali di a mucosa gastrica è di aumentà u flussu di sangue di a mucosa gastrica. Stu pruduttu ùn cambia micca u tassu di svuotamentu gastricu, ùn interferisce micca cù a funzione pancreatica, nè teratogenica, carcinogenica, inibizione di enzimi di fegatu di droga è inibizione di androgeni. |
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