Famotidina
| Aparência | Pó cristalino branco a amarelo pálido |
| Solubilidade | Muito solúvel em dimetilformamida e em ácido acético glacial; ligeiramente solúvel em metanol; muito ligeiramente solúvel em água; praticamente insolúvel em acetona, em álcool, em clorofórmio, em éter e em acetato de etila. |
| Identificação | Absorção de IR: |
| Consiste com os espectros obtidos com Famotidina CRS. | |
| Substância Relacionada | Composto B relacionado ≤0,3% |
| Composto relacionado C ≤0,3% | |
| Composto D relacionado ≤0,3% | |
| Composto E relacionado ≤0,3% | |
| Composto F relacionado ≤0,1% | |
| Cianoamidina ≤0,2% | |
| Amidina ≤0,2% | |
| Qualquer outra impureza individual ≤0,1% | |
| Impureza total≤ 1,0% | |
| Perda ao secar | ≤0,5% |
| .Residue on Ignition | ≤0,1% |
| Metais pesados | ≤10ppm |
| Solventes residuais | Etanol≤0,5% |
| Acetona≤0,5% | |
| Ensaio | ≥98,5% |
| Função | Ele contém um anel tiazol e tem um forte efeito inibitório na secreção de ácido gástrico. A duração da ação é a mais longa dessa classe de drogas. Sem anti-andrógeno e inibição de enzimas metabólicas. A famotidina pode inibir significativamente a redução do conteúdo de glicoproteínas na mucosa gástrica de ratos induzida pelo estresse, e a administração contínua pode promover a cura de úlceras crônicas. Experimentos de contraste duplo-cego em experimentos com animais e sangramento gastrointestinal superior clínico demonstraram que a famotidina tem um efeito hemostático. Este produto também tem o efeito de proteger o dano experimental da mucosa gástrica e aumentar o fluxo sanguíneo da mucosa gástrica. Este produto não altera a taxa de esvaziamento gástrico, não interfere na função pancreática, não é teratogênico, carcinogênico, inibidor de enzimas hepáticas e inibição de andrógenos. |
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