Famotidín
| Vzhľad | Biely až bledožltkastobiely kryštalický prášok |
| Rozpustnosť | Je ľahko rozpustný v dimetylformamide a v ľadovej kyseline octovej; slabo rozpustný v metanole; veľmi slabo rozpustný vo vode; je prakticky nerozpustný v acetóne, v alkohole, v chloroforme, v éteri a v etylacetáte. |
| Identifikácia | IR absorpcia: |
| Pozostáva zo spektier získaných s famotidínom CRS. | |
| Súvisiaca látka | Príbuzná zlúčenina B ≤0,3% |
| Príbuzná zlúčenina C ≤0,3% | |
| Príbuzná zlúčenina D ≤0,3% | |
| Príbuzná zlúčenina E ≤0,3% | |
| Príbuzná zlúčenina F ≤0,1% | |
| Kyanoamidín ≤0,2% | |
| Amidín ≤0,2% | |
| Akákoľvek iná individuálna nečistota ≤ 0,1% | |
| Celková nečistota ≤ 1,0% | |
| Strata sušením | ≤0,5% |
| Zvyšok po zapálení | ≤0,1% |
| Ťažké kovy | ≤10 ppm |
| Zvyškové rozpúšťadlá | Etanol ≤ 0,5% |
| Acetón ≤ 0,5% | |
| Skúška | ≥ 98,5% |
| Funkcia | Obsahuje tiazolový kruh a má silný inhibičný účinok na sekréciu žalúdočnej kyseliny. Trvanie účinku je najdlhšie v tejto skupine liekov. Žiadny antiandrogén a inhibícia metabolických enzýmov. Famotidín môže významne inhibovať zníženie obsahu glykoproteínov v žalúdočnej sliznici potkanov vyvolané stresom a neustále podávanie môže podporovať hojenie chronických vredov. Dvojito zaslepené experimenty s kontrastom pri pokusoch na zvieratách a klinické krvácanie z hornej časti gastrointestinálneho traktu preukázali, že famotidín má hemostatický účinok. Účinkom tohto produktu je tiež ochrana experimentálneho poškodenia žalúdočnej sliznice a zvýšenie prietoku krvi žalúdočnou sliznicou. Tento produkt nemení rýchlosť vyprázdňovania žalúdka, neinterferuje s funkciou pankreasu, nie je teratogénny, karcinogénny, inhibuje pečeňové enzýmy liečiva a inhibuje androgén. |
Sem napíšte svoju správu a pošlite nám ju
