Famotidin
Udseende | Hvidt til svagt gulligt hvidt krystallinsk pulver |
Opløselighed | Frit opløseligt i dimethylformamid og i iseddikesyre; let opløselig i methanol; meget let opløselig i vand; praktisk talt uopløselig i acetone, i alkohol, i chloroform, i ether og i ethylacetat. |
Identifikation | IR-absorption: |
Overhold spektrene opnået med Famotidine CRS. | |
Relateret stof | Relateret forbindelse B ≤0,3% |
Relateret forbindelse C ≤0,3% | |
Relateret forbindelse D ≤0,3% | |
Relateret forbindelse E ≤0,3% | |
Relateret forbindelse F ≤0,1% | |
Cyanoamidin ≤0,2% | |
Amidin ≤0,2% | |
Enhver anden individuel urenhed ≤0,1% | |
Samlet urenhed ≤ 1,0% | |
Tab ved tørring | ≤0,5% |
.Restprodukt ved antænding | ≤0,1% |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Restopløsningsmidler | Ethanol <0,5% |
Acetone <0,5% | |
Analyse | ≥98,5% |
Fungere | Den indeholder en thiazolring og har en stærk hæmmende virkning på gastrisk syresekretion. Handlingsvarigheden er den længste i denne klasse af stoffer. Intet anti-androgen og hæmning af metaboliske enzymer. Famotidin kan signifikant hæmme reduktionen af glycoproteinindholdet i gastrisk slimhinde hos rotter induceret af stress, og kontinuerlig indgivelse kan fremme heling af kroniske sår. Dobbeltblinde kontrastforsøg i dyreforsøg og klinisk øvre gastrointestinal blødning har vist, at famotidin har en hæmostatisk virkning. Dette produkt har også den virkning at beskytte eksperimentel gastrisk slimhindeskade og øge blodgennemstrømningen i gastrisk slimhinde. Dette produkt ændrer ikke hastigheden for gastrisk tømning, interfererer ikke med bugspytkirtelfunktionen, ingen teratogene, kræftfremkaldende, hæmning af levermedicinske enzymer og hæmning af androgen. |
Skriv din besked her og send den til os