Famotidina
| Aspecto | Po cristalino de branco a branco amarelado pálido |
| Solubilidade | Libremente soluble en dimetilform-amida e en ácido acético glacial; lixeiramente soluble en metanol; moi lixeiramente soluble en auga; practicamente insoluble en acetona, en alcohol, en cloroformo, en éter e en acetato de etilo. |
| Identificación | Absorción IR: |
| Consiste cos espectros obtidos con Famotidine CRS. | |
| Substancia relacionada | Composto relacionado B ≤0,3% |
| Composto relacionado C ≤0,3% | |
| Composto relacionado D ≤0,3% | |
| Composto relacionado E ≤0,3% | |
| Composto relacionado F ≤0,1% | |
| Cianoamidina ≤0,2% | |
| Amidina ≤0,2% | |
| Calquera outra impureza individual ≤0,1% | |
| Impureza total≤ 1,0% | |
| Perda no secado | ≤0,5% |
| .Residuo de ignición | ≤0,1% |
| Metais pesados | ≤10ppm |
| Disolventes residuais | Etanol≤0,5% |
| Acetona≤0,5% | |
| Ensaio | ≥98,5% |
| Función | Contén un anel tiazolico e ten un forte efecto inhibitorio sobre a secreción de ácido gástrico. A duración da acción é a máis longa desta clase de drogas. Non hai anti-andróxenos e inhibición de encimas metabólicos. A famotidina pode inhibir significativamente a redución do contido de glicoproteínas na mucosa gástrica das ratas inducida polo estrés e a administración continua pode promover a curación das úlceras crónicas. Experimentos de contraste en dobre cego en experimentos con animais e hemorraxia clínica gastrointestinal superior demostraron que a famotidina ten un efecto hemostático. Este produto tamén ten o efecto de protexer os danos experimentais da mucosa gástrica e aumentar o fluxo sanguíneo da mucosa gástrica. Este produto non modifica a taxa de baleirado gástrico, non interfire coa función pancreática, sen teratoxénicos, canceríxenos, inhibición de enzimas hepáticas e inhibición de andróxenos. |
Escribe aquí a túa mensaxe e mándana
