ฟาโมทิดีน
| ลักษณะ | ผงผลึกสีขาวถึงเหลืองซีด |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ง่ายในไดเมทิลฟอร์ม - เอไมด์และในกรดอะซิติกน้ำแข็ง ละลายได้เล็กน้อยในเมทานอล ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ แทบไม่ละลายในอะซิโตนในแอลกอฮอล์คลอโรฟอร์มในอีเธอร์และเอทิลอะซิเตต |
| การระบุ | การดูดซึม IR: |
| ประกอบด้วยสเปกตรัมที่ได้รับจาก Famotidine CRS | |
| สารที่เกี่ยวข้อง | สารประกอบที่เกี่ยวข้อง B ≤0.3% |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง C ≤0.3% | |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง D ≤0.3% | |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง E ≤0.3% | |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง F ≤0.1% | |
| ไซยาโนอามิดีน≤0.2% | |
| อะมิดีน≤0.2% | |
| สิ่งเจือปนอื่น ๆ ≤0.1% | |
| สิ่งเจือปนทั้งหมด≤ 1.0% | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง | ≤0.5% |
| . พักการจุดระเบิด | ≤0.1% |
| โลหะหนัก | ≤10ppm |
| ตัวทำละลายที่เหลือ | เอทานอล≤0.5% |
| อะซิโตน≤0.5% | |
| การทดสอบ | ≥98.5% |
| ฟังก์ชัน | ประกอบด้วยวงแหวน thiazole และมีฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ระยะเวลาออกฤทธิ์นานที่สุดในยาประเภทนี้ ไม่มีสารต่อต้านแอนโดรเจนและการยับยั้งเอนไซม์ในการเผาผลาญ Famotidine สามารถยับยั้งการลดลงของปริมาณไกลโคโปรตีนในเยื่อบุกระเพาะของหนูที่เกิดจากความเครียดได้อย่างมีนัยสำคัญและการให้ยาอย่างต่อเนื่องสามารถส่งเสริมการหายของแผลเรื้อรังได้ การทดลองคอนทราสต์แบบ double-blind ในการทดลองในสัตว์และการมีเลือดออกทางเดินอาหารส่วนบนทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า famotidine มีฤทธิ์ห้ามเลือด ผลิตภัณฑ์นี้ยังมีผลในการปกป้องความเสียหายของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารและเพิ่มการไหลเวียนของเลือดของเยื่อบุกระเพาะอาหาร ผลิตภัณฑ์นี้ไม่เปลี่ยนอัตราการล้างกระเพาะอาหารไม่รบกวนการทำงานของตับอ่อนไม่ก่อให้เกิดมะเร็งสารก่อมะเร็งการยับยั้งเอนไซม์ยาในตับและการยับยั้งแอนโดรเจน |
เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา
