파 모티 딘
| 외관 | 흰색에서 옅은 황백색 결정 성 분말 |
| 용해도 | 디메틸 포름 아미드와 빙초산에 잘 용해 됨; 메탄올에 약간 용해 됨; 물에 매우 약간 용해 됨; 아세톤, 알코올, 클로로포름, 에테르 및 에틸 아세테이트에 거의 녹지 않습니다. |
| 식별 | IR 흡수 : |
| Famotidine CRS로 얻은 스펙트럼으로 구성됩니다. | |
| 관련 물질 | 관련 화합물 B ≤0.3 % |
| 관련 화합물 C ≤0.3 % | |
| 관련 화합물 D ≤0.3 % | |
| 관련 화합물 E ≤0.3 % | |
| 관련 화합물 F ≤0.1 % | |
| 시아 노아미 딘 ≤0.2 % | |
| 아미 딘 ≤0.2 % | |
| 기타 개별 불순물 ≤0.1 % | |
| 총 불순물 ≤ 1.0 % | |
| 건조 감량 | 0.5 % 이하 |
| . 점화 잔류 물 | 0.1 % 이하 |
| 헤비 메탈 | ≤10ppm |
| 잔류 용매 | 에탄올 ≤0.5 % |
| 아세톤 ≤0.5 % | |
| 시험 | 98.5 % 이상 |
| 함수 | 티아 졸 고리를 포함하고 있으며 위산 분비에 대한 강력한 억제 효과가 있습니다. 작용 기간은이 종류의 약물에서 가장 깁니다. 항 안드로겐이 없으며 대사 효소를 억제합니다. 파 모티 딘은 스트레스에 의해 유발 된 쥐의 위 점막에서 당 단백질 함량의 감소를 현저하게 억제 할 수 있으며, 지속적인 투여는 만성 궤양의 치유를 촉진 할 수 있습니다. 동물 실험과 임상 상부 위장관 출혈에서의 이중 맹검 대조 실험은 파 모티 딘이 지혈 효과가 있음을 입증했습니다. 이 제품은 또한 실험적인 위 점막 손상을 보호하고 위 점막의 혈류량을 증가시키는 효과가 있습니다. 이 제품은 위 배출 속도를 변화시키지 않으며, 췌장 기능을 방해하지 않으며, 기형 유발, 발암 성, 간 약물 효소 억제 및 안드로겐 억제를 방해하지 않습니다. |
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