Famotidine
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc jaunâtre pâle |
| Solubilité | Librement soluble dans le diméthylformamide et dans l'acide acétique glacial; légèrement soluble dans le méthanol; très légèrement soluble dans l'eau; pratiquement insoluble dans l'acétone, dans l'alcool, dans le chloroforme, dans l'éther et dans l'acétate d'éthyle. |
| Identification | Absorption IR: |
| Consiste avec les spectres obtenus avec la famotidine CRS. | |
| Substance connexe | Composé apparenté B ≤0,3% |
| Composé apparenté C ≤0,3% | |
| Composé apparenté D ≤0,3% | |
| Composé apparenté E ≤0,3% | |
| Composé apparenté F ≤0,1% | |
| Cyanoamidine ≤0,2% | |
| Amidine ≤0,2% | |
| Toute autre impureté individuelle ≤0,1% | |
| Impureté totale ≤ 1,0% | |
| Perte au séchage | ≤0,5% |
| .Résidu à l'allumage | ≤0,1% |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Solvants résiduels | Éthanol≤0,5% |
| Acétone≤0,5% | |
| Essai | ≥98,5% |
| Fonction | Il contient un anneau thiazole et a un fort effet inhibiteur sur la sécrétion d'acide gastrique. La durée d'action est la plus longue de cette classe de médicaments. Pas d'anti-androgène et d'inhibition des enzymes métaboliques. La famotidine peut inhiber de manière significative la réduction de la teneur en glycoprotéines dans la muqueuse gastrique des rats induite par le stress, et une administration continue peut favoriser la guérison des ulcères chroniques. Des expériences de contraste en double aveugle dans des expériences animales et des saignements cliniques gastro-intestinaux supérieurs ont démontré que la famotidine a un effet hémostatique. Ce produit a également pour effet de protéger les dommages expérimentaux de la muqueuse gastrique et d'augmenter le flux sanguin de la muqueuse gastrique. Ce produit ne modifie pas le taux de vidange gastrique, n'interfère pas avec la fonction pancréatique, n'est pas tératogène, cancérigène, inhibition des enzymes hépatiques et inhibition des androgènes. |
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