فاموتیدین
ظاهر | پودر کریستالی سفید تا کمرنگ مایل به زرد |
انحلال پذیری | در دی متیل فرم آمید و در اسید استیک یخبندان به راحتی حل می شود. کمی محلول در متانول ؛ بسیار کمی محلول در آب ؛ عملا در استون ، در الکل ، در کلروفرم ، در اتر و در اتیل استات محلول نیست. |
شناسایی | جذب IR: |
با طیفهای به دست آمده از Famotidine CRS مطابقت داشته باشید. | |
ماده مرتبط | ترکیب مرتبط B ≤ 0.3 |
ترکیب مرتبط C ≤0.3 | |
ترکیب مرتبط D ≤0.3 | |
ترکیب مرتبط E .30.3 | |
ترکیب مرتبط F ≤0.1 | |
سیانوآمیدین .20.2 | |
آمیدین .20.2 | |
هر گونه ناخالصی فردی دیگر .10.1 | |
ناخالصی کل≤ 1.0٪ | |
از دست دادن در خشک کردن | .50.5 |
.پس مانده های احتراق | .10.1 |
فلزات سنگین | pp10ppm |
حلالهای باقیمانده | اتانول ≤.5 |
استون ≤ 0.5 | |
سنجش | 98.5 ≥ |
تابع | حاوی یک حلقه تیازول است و اثر مهاری زیادی بر ترشح اسید معده دارد. مدت زمان عمل طولانی ترین در این دسته از داروها است. عدم آنتی آندروژن و مهار آنزیم های متابولیک. فاموتیدین می تواند به طور قابل توجهی از کاهش محتوای گلیکوپروتئین در مخاط معده موشهای صحرایی ناشی از استرس جلوگیری کند و تجویز مداوم می تواند باعث بهبود زخمهای مزمن شود. آزمایش های کنتراست دوسوکور در آزمایشات حیوانی و خونریزی بالینی دستگاه گوارش فوقانی نشان داده است که فاموتیدین اثر هموستاتیک دارد. این محصول همچنین تأثیر محافظت از آسیب مخاطی معده و افزایش جریان خون مخاط معده را دارد. این محصول سرعت تخلیه معده را تغییر نمی دهد ، در عملکرد پانکراس ، عدم تراتوژنیک ، سرطان زایی ، مهار آنزیم های داروی کبد و مهار آندروژن تداخل ایجاد نمی کند. |
پیام خود را در اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید