Famotidine
Penampilan | Wêdakakêna kristal putih-putih putih pucet |
Kelarutan | Larut kanthi bebas ing dimethylform-amide lan ing asam asetat glasial; rada larut ing metanol; rada larut ing banyu; sacoro prakteke ora larut ing aseton, alkohol, kloroform, eter, lan etil asetat. |
Identifikasi | Penyerapan IR: |
Dumadi karo spektrum sing dipikolehi karo Famotidine CRS. | |
Bahan sing gegandhengan | Campuran senyawa B ≤0,3% |
Campuran sing gegandhengan C ≤0,3% | |
Campuran sing gegandhengan D ≤0,3% | |
Senyawa sing gegandhengan E ≤0,3% | |
Senyawa sing gegandhengan F ≤0.1% | |
Cyanoamidine ≤0.2% | |
Amidine ≤0,2% | |
Impurity individu liyane ≤0.1% | |
Total impor 1.0% | |
Kerugian Pangatusan | 0,5% |
.Residue babagan Pengapian | 0.1% |
Logam abot | ≤10ppm |
Pelarut sisa | Etanol≤0,5% |
Acetone≤0,5% | |
Assay | ≥98.5% |
Fungsi | Isine dering thiazole lan duweni efek hambat sing kuat kanggo sekresi asam lambung. Durasi tumindak paling dawa ing kelas obat kasebut. Ora ana anti-androgen lan nyegah enzim metabolisme. Famotidine bisa nyandhet nyuda isi glikoprotein ing mukosa lambung tikus sing disebabake stres, lan administrasi terus-terusan bisa ningkatake penyembuhan ulkus kronis. Eksperimen kontras buta kaping pindho ing eksperimen kewan lan pendarahan gastrointestinal klinis ndhuwur nuduhake yen famotidine duwe efek hemostatic. Produk iki uga duwe efek nglindhungi kerusakan mukosa lambung eksperimen lan nambah aliran getih mukosa lambung. Produk iki ora ngganti tingkat ngilangi lambung, ora ngganggu fungsi pankreas, ora ana teratogenik, karsinogenik, hambatan enzim obat ati lan hambatan androgen. |
Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita