Azitromisin
Ürün adı | AZİTROMİSİN | ||
CAS | 83905-01-5 | ||
GTİP KODU | 29419090 | ||
Son kullanma tarihi | 5 yıl | ||
Standart | Mevcut EP | ||
Görünüm | Beyaz veya neredeyse beyaz kristal toz | ||
Çözünürlük | Suda pratik olarak çözünmez, susuz etanol ve inmetilen klorürde serbestçe çözünür | ||
Kimlik IR | Azitromisin RS ile uyumludur Şeffaf ve renksiz olmalıdır. 9,0 ile l1,0 arası -45 ile -49 arası | ||
İlgili madde | Safsızlık L | ≤% 0,5 | |
Safsızlık M | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık E | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık F | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık D ve J | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık I | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık C | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık N | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık H | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık A | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık P | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık O | ≤% 0,5 | ||
Safsızlık G | ≤% 0,2 | ||
Safsızlık B | ≤% 2,0 | ||
Başka herhangi bir kirlilik | ≤% 0,2 | ||
Toplam safsızlıklar | ≤% 3.0 | ||
Heavy metal s | ≤25 ppm | ||
Su | % 1.8 -% 6.8 | ||
Sülfatlanmış kül | ≤% 0,2 | ||
Susuz bazda tahlil | % 98.3 | ||
Artık çözücüler | Aseton | ≤3200ppm | |
Metanol | ≤3000ppm | ||
Diklorometan | ≤600 ppm | ||
Kütle yoğunluğu | 0.35 ~ 0.65 g / ml | ||
Tıklanmış yoğunluk | 0.65 ~ 0.85 g / ml | ||
Partikül boyutu dağılımı | ≥% 80 40mesh | ||
işlevi | Karvedilolün güçlü kalp ve nöroprotektif etkileri vardır: normal-reseptör antagonistlerinin aksine, bu ürünün hipertansif hastalarda uzun süreli kullanımı sadece koroner ve renal damarları genişletmekle kalmaz, periferik vasküler direnci azaltmaz, aynı zamanda sistemik dolaşımı da azaltır. Ve pulmoner dolaşım direnci, yüksek tansiyonu etkili bir şekilde kontrol eder. Bu ürünün renal fonksiyon üzerinde koruyucu etkisi vardır, renal kan akışını değiştirmez, ancak mikroalbüminüriyi azaltır, renal vasküler direnci azaltır ve kan lipidleri üzerinde iyi bir düzenleyici etkiye sahiptir. |
Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin