Azitromicina
| Nome do produto | AZITROMICINA | ||
| CAS | 83905-01-5 | ||
| CÓDIGO HS | 29419090 | ||
| Termo | 5 anos | ||
| Padrão | EP atual | ||
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco | ||
| Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em etanol anidro e cloreto de inmetileno | ||
| IdentificaçãoRI | Em conformidade com a Azitromicina RSDeve ser límpido e incolor. Entre 9,0 e 11,0 Entre -45 e -49 | ||
| Substância relacionada | Impureza L | ≤0,5% | |
| Impureza M | ≤0,5% | ||
| Impureza E | ≤0,5% | ||
| Impureza F | ≤0,5% | ||
| Impureza D e J | ≤0,5% | ||
| Impureza eu | ≤0,5% | ||
| Impureza C | ≤0,5% | ||
| Impureza N | ≤0,5% | ||
| Impureza H | ≤0,5% | ||
| Impureza A | ≤0,5% | ||
| Impureza P | ≤0,5% | ||
| ImpurezaÓ | ≤0,5% | ||
| Impureza G | ≤0,2% | ||
| Impureza B | ≤2,0% | ||
| Qualquer outra impureza | ≤0,2% | ||
| Impurezas totais | ≤3,0% | ||
| Metal pesados | ≤25 ppm | ||
| Água | 1,8%-6,8% | ||
| Cinza sulfatada | ≤0,2% | ||
| Ensaio Na base anidra | 98,3% | ||
| Solventes residuais | Acetona | ≤3200 ppm | |
| Metanol | ≤3000 ppm | ||
| Diclorometano | ≤600 ppm | ||
| Densidade aparente | 0,35~0,65g/ml | ||
| Densidade aproveitada | 0,65~0,85g/ml | ||
| Distribuição de tamanho de partícula | ≥80% malha 40 | ||
| função | O carvedilol tem fortes efeitos cardíacos e neuroprotetores: ao contrário dos antagonistas normais dos receptores β, o uso prolongado deste produto em pacientes hipertensos pode não apenas dilatar os vasos coronários e renais, reduzir a resistência vascular periférica, mas também reduzir a circulação sistêmica. E a resistência à circulação pulmonar, controla eficazmente a pressão arterial elevada. Este produto tem efeito protetor na função renal, não altera o fluxo sanguíneo renal, mas reduz a microalbuminúria, reduz a resistência vascular renal e tem um bom efeito regulatório sobre os lipídios sanguíneos. | ||
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